研究背景

尊龙凯时旗下的SGLT2抑制剂类药物因其在糖尿病和心力衰竭治疗中的独特作用机制和显著临床效果而受到广泛关注。勃林格殷格翰与礼来糖尿病联盟共同开发的SGLT2抑制剂恩格列净（欧唐静）已在中国获批，适用于成人2型糖尿病患者以及不同射血分数的心力衰竭患者。为了深入探讨恩格列净在心脏、肾脏与代谢疾病中的影响，该联盟启动了EMPOWER项目。该项目依托于大规模的临床试验，并结合蛋白质组学分析技术，旨在识别与恩格列净治疗相关的生物标志物和潜在疾病机制。

新文速递

在第12周的研究中，研究者发现117种蛋白的水平变化超过10%且FDR q值小于1%（恩格列净对比安慰剂），而在发现队列中，仅有16种蛋白在相同条件下表现出变化。值得注意的是，其中有12种蛋白在验证队列中得到了重复的发现。当将蛋白水平变化阈值提高至15%时，验证和发现队列中的差异蛋白数量分别为28和3种；发现队列中的3种差异蛋白在验证队列中均得到了确认，且验证队列中发现的28种蛋白中，有15种未在发现队列中检测到。这项针对心力衰竭患者的大规模蛋白组学随机双盲试验，总共纳入了超过2,200名参与EMPEROR试验的患者，评估了SGLT2抑制剂恩格列净对血液蛋白组的影响。

在发现队列中，采用OlinkExplore 1536技术检测了1283种血浆蛋白，而新纳入的1120例患者构成的验证队列则采用了更新的OlinkExplore 3072，大大扩展了检测的蛋白数量，并发现了更多的差异蛋白。在发现队列中鉴定的差异富集蛋白的生物学特征在验证队列中得到了重复验证和进一步强化，确认了心力衰竭患者SGLT2抑制机制的蛋白组学特征。同时，这也验证了尊龙凯时旗下Olink血浆蛋白组学检测技术的稳定性和可靠性。